La parlamentaria envió un oficio solicitando esta información el 27 de abril y acusa que aún no recibe respuesta.
El caso de Óscar Walter, quien murió por covid-19 sin recibir ventilación mecánica presuntamente por su síndrome de Down, encendió el debate sobre la atención oportuna e inclusiva de las personas con discapacidad (PcD) y con enfermedades poco frecuentes (Epof).
La diputada del PPD, Carolina Marzán, señaló que “hace casi dos meses solicitamos al Ministerio de Salud nos envíe un protocolo de atención para personas diagnosticadas con alguna enfermedad de las denominadas raras, poco frecuentes o huérfanas o con algún grado de discapacidad que eventualmente puedan contraer el COVID-19. Este protocolo es sumamente necesario para darle tranquilidad a las familias, respecto de lo que va a suceder si uno de sus hijos o familiares se enferma”.
“Nos parece insólito que han pasado más de 100 días del primer caso de contagio y aún el gobierno no entrega el protocolo solicitado. Hemos tenido denuncias de casos como el de Óscar donde quedaron dudas sobre si su atención fue la correcta o no. Es necesario un documento que acredite un acceso a la atención de salud efectiva, sin discriminaciones y humanizada a personas con condiciones de salud diversas, discapacidad o con enfermedades poco frecuentes”, señaló Marzán.
La parlamentaria miembro de la Comisión de Familia comentó que “que existe una gran desinformación y es por eso que las agrupaciones de PcD y Epof, están exigiendo -con justa razón- este protocolo, por ejemplo, existe preocupación por el acceso a las residencias sanitarias debido a que este a este tipo de recintos, pueden ingresar solo personas que cuenten con un alto grado de autonomía. Las medidas en general están considerando o partiendo de la base que toda persona tiene 100% de movilidad e independencia y esto no es así, y eso es lo que preocupa, que una vez más, quede invisibilizada la realidad de miles de chilenos”.
Asimismo, la diputada Marzán dijo “es por eso que en el oficio también solicitamos protocolos de acompañamiento para niños, niñas o adolescentes que requieran de cuidador o cuidadora, medidas contempladas para quienes no puedan darse a entender por sí solos, para que pueden estar con su cuidador o cuidadora y, en el caso que no, cuáles son los mecanismos para suplir el acompañamiento de su cuidador”.
“Ha transcurrido de sobra el plazo legal que tiene el Ministerio de Salud para responder nuestro oficio, sabemos que estamos en una crisis sanitaria pero no pueden dejar de responder algo tan importante y necesario para miles de familias. Necesitamos un acceso al sistema de salud sin discriminación y con un trato humano”, concluyó la parlamentaria.
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