Hoy domingo 20 de junio, se recibieron 275.908 nuevas dosis de la vacuna de CanSino. Con este cargamento se supera los 24 millones 680 mil vacunas contra COVID-19 ingresadas a Chile.
Esta semana, además de las 275.908 dosis de CanSino, se recibieron 1.000.000 de Sinovac el pasado miércoles 16; 451.620 de Pfizer-BioNTech el jueves 17, y 204.000 de AstraZeneca ayer sábado, lo que da un total en la semana de 1.931.528 nuevas dosis de vacunas contra Covid-19.
Estas nuevas dosis permiten la continuidad del Plan Nacional de Vacunación contra SARS-CoV-2. A la fecha se han administrado 21.090.095 dosis. De éstas, 11.729.210 corresponden a personas con una dosis y 9.360.885 completaron su esquema de vacunación, esto es 78,6% y 61,6%, de la población susceptible a ser vacunada, en un proceso que es voluntario y gratuito.
El total de vacunas contra el COVID- 19 recibidas en el país, incluidas las 275.908 nuevas dosis de CanSino, es el siguiente:
Laboratorio Cantidad
Pfizer-BioNTech 5.039.580
AstraZeneca (*) 897.600
Sinovac 18.171.476
CanSino 575.908
Total al 20/06/21 24.684.564
(*) A través de Covax, 489.600, AstraZeneca compra directa, 408.000.
Vacuna CanSino
El viernes 28 de mayo se recibieron las primeras 300 mil dosis de la farmacéutica CanSino. La vacuna Ad5-nCoV, desarrollada por el laboratorio, posee una característica que la diferencia de otras que ya se encuentran en Chile: requiere una sola dosis.
| Fecha | Cantidad | |||||
| 28/05/2021 | 300.000 | |||||
| 20/06/2021 | 275.908 | |||||
| Total al 20/06/21 | 575.908 | |||||
La vacuna Ad5-nCoV, desarrollada por el laboratorio CanSino dentro de los esfuerzos para el combate de la pandemia de COVID-19 posee una característica que la diferencia de otras: requiere una sola dosis.
Se trata de una vacuna recombinante que utiliza plataforma de vector viral no replicante de adenovirus tipo 5 para expresar la glicoproteina Spike (S) del virus SARS-CoV-2.
Según los primeros resultados aplicados, la vacuna logró una efectividad de 65,7% de los casos sintomáticos y de 90,98% para los casos graves.
Cuenta con autorización de uso de emergencia en países como China, Hungría, México y Pakistán. En Chile, esta vacuna cuenta con autorización provisional de uso por parte de Instituto de Salud Pública (ISP) y se determinó su uso para personas a partir de los 18 años de edad hasta los 60 años.
La presentación es en vial monodosis y utiliza esquema de 1 dosis de 0,5 mL, que debe ser administrada por vía intramuscular.
Las contraindicaciones informadas en el prospecto de información son:
- Reacción alérgica a cualquier componente de esta vacuna o similares
- Antecedente de reacción alérgica grave a las vacunas
- Personas con epilepsia no controlada y antecedentes de Guillain-Barré
- Mujeres embarazadas y en periodo de lactancia
Reacciones adversas más frecuentes corresponde a las generadas en el lugar de la inyección, tales como dolor, enrojecimiento, induración, hinchazón y picazón; al igual que reacciones sistémicas, tales como fiebre, cefalea, fatiga, mialgia, somnolencia, náuseas y diarrea.
La vacuna debe ser almacenada durante toda su vida útil en cadena de frío entre +2 y +8°C y debe ser utilizada inmediatamente una vez abierta.
Características de la vacuna
- Producto: Vacuna COVID-19 Ad5.nCoV recombinante
- Nombre comercial: CONVIDECIA suspensión inyectable
- Nombre genérico: Vacuna recombinante contra el Coronavirus (Vector de Adenovirus Tipo 5)
- Principio activo: Adenovirus no replicante Ad5-nCoV ≥4×1010 partículas virales (PV)
- Clasificación: Vacuna de Vectores Adenovirales
- Desarrollo: Beijing Institute Of Biotechnology y CanSino Biologics INC.
- Origen: China /Canadá
- Vía de administración: Intramuscular.
- Esquema de vacunación: Monodosis
- Cadena de frío: Requiere refrigeración entre 2° C y 8° C
