Desde APIS afirman que la relevancia que tiene este sector para el funcionamiento del sistema de salud en el país, amerita que esté normado por un cuerpo legal particular que permita fortalecer este rubro.
Domingo 4 de junio de 2023. En una reciente reunión que sostuvo la Asociación de Proveedores de la Industria de la Salud (APIS) con la Ministra de Salud, Ximena Aguilera, la entidad gremial le expuso a la autoridad de gobierno uno de los temas prioritarios para el sector: que los más de dos millones de dispositivos médicos que existen en el país estén regulados por una normativa particular, y no como ocurre hoy, en que se incluye como un apartado del proyecto de Ley de Fármacos II que se tramita en el Congreso y que ha tenido un lento avance.
Para APIS, la reunión con la Ministra de Salud era importante, tanto porque fue la primera reunión que sostuvieron con Aguilera desde que asumió hace más de un año, y porque pudieron representarle sus solicitudes e inquietudes en este y otros temas.
Los argumentos que plantea el gremio para pedir que esta industria tenga su propia ley que los regule es que los dispositivos médicos tienen una importancia sustancial en el adecuado funcionamiento del sistema de salud, y que ello amerita que se les dé una prioridad y tratamiento particular.
Otro punto que plantean desde APIS es que este rubro no tiene mayor relación con la industria de los fármacos, y que por lo mismo, resulta más lógico que se aborden de forma separada, sobre todo considerando la dilación que ha tenido la tramitación del proyecto que busca regular la venta de medicamentos en el país, que además es blanco de cuestionamientos de distintos sectores, por variados motivos, que han entrampado su discusión, perjudicando, de paso, al rubro de los dispositivos médicos.
Así lo expresa el Director Ejecutivo de APIS, Eduardo del Solar, quien afirma que “como industria nos encontramos en una situación incómoda, porque como sector queremos contar con una norma moderna que regule al rubro, que permita una fiscalización más eficiente y que facilite el fortalecimiento de este sector, que defina reglas claras y transparentes en la forma como funcionamos y el rol que cumplimos dentro del sistema de salud.
En APIS valoraron que la Ministra Aguilar los haya recibido y escuchado, y que haya tenido una buena recepción de los temas que le plantearon, a partir de lo cual esperan que se pueda avanzar especialmente en este punto. “La industria de proveedores de dispositivos médicos somos los más interesados en poder tener pronto una regulación que permita el perfeccionamiento del rubro y seguir desempeñando nuestra labor de forma eficiente y segura tanto para la red de salud como para los usuarios, y en ello contribuiría en gran medida tener una ley propia”, concluyó Eduardo Del Solar.
