El parlamentario pidió información sobre la evaluación de las ofertas en las compras públicas, la supervisión a los proveedores y las medidas para enfrentar el retraso en la tramitación de registros farmacéuticos.
El diputado Andrés Celis ofició a CENABAST, al Ministerio de Salud y al Instituto de Salud Pública para solicitar antecedentes sobre los criterios aplicados en las licitaciones de medicamentos y aclarar cómo se ponderan los factores técnicos y económicos en las adquisiciones del sistema público.
En el documento, el parlamentario pidió detallar la revisión de los procesos de compra, incluyendo la evaluación del precio, la calidad técnica, la experiencia de los oferentes y el cumplimiento de las exigencias sanitarias. También solicitó antecedentes sobre las licitaciones realizadas entre 2024 y 2026 en las que se descartaron propuestas de menor valor por no cumplir con los estándares técnicos exigidos.
Además, solicitó información sobre los mecanismos de fiscalización aplicados a los medicamentos que abastecen al sistema público, a partir de antecedentes que dan cuenta de diferencias entre las inspecciones realizadas a establecimientos de producción nacionales y extranjeros. Según los datos, mientras en Chile se efectuaron 544 fiscalizaciones a instalaciones nacionales, solo 7 se realizaron en recintos ubicados en el extranjero, pese a que el país importa medicamentos elaborados por 1.869 laboratorios internacionales.
Finalmente, también solicitó conocer las medidas que se adoptarán para reducir el retraso en la tramitación de 6.933 solicitudes de registros farmacéuticos pendientes, así como el impacto que esta situación podría tener en el acceso a medicamentos genéricos y biosimilares de menor costo para el sistema público de salud.
“Cuando se trata de medicamentos, el precio no puede ser el único factor a considerar. Lo verdaderamente grave sería que el Estado termine privilegiando costos por sobre la certeza de que cada producto cumple con los más altos estándares de calidad, seguridad y eficacia. Si a eso se suma un atraso de casi siete mil registros farmacéuticos pendientes y diferencias importantes en las fiscalizaciones, es indispensable acreditar que los mismos estándares se están exigiendo a todos los medicamentos que llegan al sistema público, sin excepciones”, concluyó.
